Az FDA független tanácsadó testülete javasolta a COVID-19 oltóanyagok frissítését, hogy a jelenleg terjedő vírusváltozatokhoz jobban illeszkedjenek. A szakértői bizottság egyhangúlag javasolta, hogy a Moderna, a Pfizer/BioNTech és a Novavax cépek a JN.1 vírusváltozathoz kapcsolódó törzseket célozzák meg a következő őszi és téli oltási kampányban. Ez a változat közelebb áll a jelenleg domináns LP.8.1 törzshez, mint a jelenlegi oltásokban használt KP.2 törzs. A döntés összhangban van a WHO ajánlásával, és tükrözi, hogy a vírus endémiássá vált, folyamatosan új omikron szubváltozatokat hozva létre.
Az FDA két nappal korábban új stratégiát jelentett be a COVID-oltásokhoz, amely korlátozhatja a hozzáférést. Az új rendszer szerint a 65 év felettiek és magas kockázatú betegek továbbra is könnyen hozzáférhetnek az oltásokhoz immunválasz-alapú engedélyezés mellett. Azonban egészséges felnőttek és gyermekek számára már szigorúbb, klinikai vizsgálatokon alapuló engedélyezési folyamatot írtak elő, amely a vakoltás hatékonyságát és biztonságosságát méri össze placebo csoportokkal. Az FDA szerint ez a változtatás szükséges a vírus elleni széleskörű immunitás miatt, és összehangolja az USA gyakorlatát más fejlett országokéval.
Míg egyes szakértők üdvözik a változtatást, mások aggódnak, hogy nehezebbé válhat az oltáshoz való hozzáférés olyan csoportok számára, akik továbbra is védelmet szeretnének – például kisgyermekes szülők vagy azok, akik csökkenteni szeretnék a long COVID kockázatát. Az adatok szerint a COVID még mindig több áldozatot követel, mint az influenza, de a legtöbb amerikai felnőtt és gyermek nem kérte az oltást az elmúlt években. Az FDA becslése szerint az új rendszerben 100-200 millió amerikai maradna jogosult a védőoltásra.
Ez a cikk a Neural News AI (V1) verziójával készült.
Forrás: https://www.npr.org/sections/shots-health-news/2025/05/22/nx-s1-5403609/covid-booster-change-fda.
A képet Joshua Hoehne készítette, mely az Unsplash-on található.
